ESM-1对骨髓间充质干细胞的改善机制探究(3)

　　在缺氧条件下，HIF 能转录超过 1000 种靶基因。HIF 具有促进细胞生长和增殖、促进肿瘤细胞侵袭，以及参与核苷、氨基酸、能量代谢的作用[8].其次，缺氧诱导因子 -1α（ HIF -1α） 是对 VEGF 起主要调控作用的转录因子，可以调节促血管形成物质 VEGF的表达。该实验结果显示，ESM -1 预处理 MSCs 后，HIF 含量随着 ESM - 1 干预浓度的升高而增加，各组之间差异有统计学意义。MSCs 自身也具有免疫调节特性，免疫调节作用主要是通过旁分泌因子介导[9].HIF 作为一种重要的旁分泌因子，可提高缺氧条件下干细胞的存活。TGF - β 具有调节多种细胞功能的作用，参与细胞生长、分化和凋亡，调节细胞的黏附、迁移，同时具有调节炎性反应、免疫功能的重要作用[10].TGF - β 对间充质起源的细胞具有刺激作用。TGF - β 信号通路为维持人类胚胎干细胞多潜能的重要因素，具有调节细胞外基质合成和组织稳态的作用[11].该实验中，ESM -1 预处理 MSCs 后，TGF - β1含量随着 ESM -1 干预浓度的升高而增加，各组之间差异有统计学意义。ESM - 1 干预 MSCs 后，TGF -β1 的分泌也明显增加，TGF - β1 的生物学作用在改善 MSCs 生长、分化过程中也起到了重要的作用。
　　
　　综上所述，ESM - 1 预处理 MSCs 可提高与炎性反应、细胞凋亡和细胞生长分化相关的多种细胞因子的含量，可能通过多种信号转导通路改善 MSCs 的存活和增殖。由于该实验选择炎性反应、细胞凋亡和细胞生长分化相关的部分因子，故 MSCs 经 ESM -1 预处理后生物学特性的改善，是某一因子的重要生物学作用，还是多种因子和多个信号通路相互作用的结果，尚需开展进一步研究。
　　
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