摘 要： 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、接触性传染病, 发病和死亡率均较高, 可达100%, 严重危害养猪业。该病是OIE动物卫生法典要求必须报告的动物疫病, 我国动物疫病名录一类动物疫病, 我国《中长期动物疫病防治规划 (2012-2020年) 》明确重点防范的外来动物疫病。我国于2018年8月1日在辽宁省沈阳市沈北区发现首例非洲猪瘟, 随后疫情波及13省, 30地级市, 35县、54起, 防控形势十分严峻。
关键词： 非洲猪瘟，防控
一、病原体
非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的唯一成员, 只有一个血清型, 是唯一一种由节肢动物—蜱作为传播媒介的核酸DNA病毒。病毒粒子的直径为175～215 nm, 呈20面体对称, 有囊膜。基因组为双股线状DNA, 拥有庞大而复杂的基因组, 不同毒株基因组大小存在一定差异, 总体介于170～190 kb之间, 可编码150多个开放阅读框。该病毒对外界环境抵抗力很强, 低温暗室内存在血液中的病毒可存活长达6年, 室温中可存活数周, 23℃的土壤中可存活120 d。当温度达到56℃, 30 min即可灭活病毒;在无血清介质中, 酸性 (pH<3.9) 或碱性 (>11.5) 也可使病毒灭活;其对许多消毒剂也敏感, 如次氯酸盐溶液、福尔马林溶液、苯酚、碘化合物等。
二、流行特点
非洲猪瘟的传染源为病猪、隐性感染猪、康复猪、软蜱。健康猪通过以下三种方式感染本病:直接接触、间接接触、媒介蜱传播。健康猪直接接触病猪、采食被病毒污染的饲料、饮水、或使用被污染的垫料、接触被污染的车辆、设备等而感染。短距离也可通过空气传播, 导致呼吸道感染。疫区内蜱及其他吸血昆虫的叮咬也是传播该病的重要途径。本病无明显的季节性, 可常年发病,
三、临床症状
自然感染非洲猪瘟的潜伏期是5～15 d。病猪在不同的地区因感染剂量、病毒毒力、感染途径的不同而表现不同的临床症状, 有最急性型、急性型、亚急性型、慢性型。最急性者通常不表现任何明显临床症状便死亡。急性者体温升高, 有的甚至可达45℃, 精神沉郁、厌食甚至食欲废绝, 呼吸障碍, 喜躺卧, 全身皮肤发绀, 尤以耳部和腹部最为严重。后期, 常见严重的出血性肠炎, 病猪腹泻、排血便。该型病猪一般7 d内死亡。亚急性型者症状与急性者相似, 不同点在于疾病的严重程度和病期长短, 其症状相对轻微, 病程稍长, 病死率相对较低。慢性型病猪体温时高时低, 呈不规则波浪热, 伴发肺炎, 呼吸困难难。皮肤可见出血斑和坏死。猪只消瘦、精神委顿。病程持续1月或数月。该型病猪绝大部分能够康复, 并成为终身带毒者。
四、病理变化
非洲猪瘟病毒侵入机体后, 首先感染扁桃体和颌下淋巴结的单核细胞和巨噬细胞, 然后随淋巴液和血液进入靶器官, 如淋巴结、骨髓、脾、肺等, 进而更进一步增殖。急性和亚急性者淋巴结出血严重, 尤其胃、肝、肾、肠等所属淋巴结, 切面呈大理石纹样;脾脏黑紫色, 其充血、肿大至正常脾脏5倍以上;心肌柔软, 心内外膜散在小出血点, 有时可见广泛出血。肝脏淤血, 实质变性。肾脏出血但轻于猪瘟。淋巴结触片可见单核细胞严重核破碎, 这是非洲猪瘟组织特征炎症变化。
五、诊断
非洲猪瘟的症状和病变与一些出血性、烈性传染病较为相似, 仅依据眼观很难区别, 因此必须依靠实验室方法才能确诊。实验室确诊非洲猪瘟的方法主要有PCR法、非洲猪瘟病毒的抗原检测和非洲猪瘟病毒的抗体检测。非洲猪瘟病毒的抗原检测常用的方法有红细胞吸附试验 (HAD) 、直接免疫荧光试验 (DIF) 、琼脂扩散沉淀试验 (AGP) 。HAD是从野外样品分离病毒最常使用的方法, 其也是非洲猪瘟确诊性的鉴别试验。DIF能够1 h内在组织抹片中检出病毒。非洲猪瘟病毒的抗体检测常用的方法有间接免疫荧光试验 (OIF) 、酶联免疫吸附试验 (ELISA) 和免疫印迹测定 (IB) 等。PCR技术:以病毒基因组的高度保守区基因片段作为引物, 对获得的病毒分离株进行检测。
六、防制措施
目前尚无安全和有效的疫苗用于预防非洲猪瘟, 也无有效药物进行治疗。因此, 一定要做好疫情防控工作, 平时需要注意以下几个方面:
1.制定针对性防控方案, 全面落实防控措施, 加强监管检查。
2.养殖户应坚持自繁自养, 尽量不引种。若必须引种, 则需将其饲养至距猪群至少100 m地方, 观察15～30 d, 确定健康后方可引进场内。
3.养殖场要做好定期驱虫、灭鼠工作, 以防软蜱的侵入和扩散。
4.强化生物安全措施, 对进入养殖场的器具、车辆及人员要做好消毒工作。同时, 养殖场要做好定期消毒。对于偏远地区的猪场, 要禁止野猪接触到家猪。
