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下呼吸道感染住院患者感染菌的分布与耐药性分析

来源:学术堂 作者:姚老师
发布于:2014-11-18 共1720字
论文摘要

  当前在呼吸科住院治疗的患者中,有很大一部分为下呼吸道感染。由于抗菌药物在临床上的广泛使用,造成了病原菌耐药性的变化,为治疗带来了困难。因此,对下呼吸道感染住院患者感染菌的分布进行分析,并对其耐药性进行研究是非常必要的。本文回顾我院自2011年1月至2013年1月间收治的961例临床下呼吸道感染住院治疗的病例。对患者的痰液标本进行病原菌株的分离,并对其分布和耐药性进行研究,为临床治疗提供数据支持。

  资料与方法

  一、标本来源

  收集我院自2011年1月至2013年1月间收治的961例临床下呼吸道感染住院患者,其中,男性592例,女性369例;年龄18~92岁,平均57.4岁。

  对患者的痰液标本依据《全国临床检验操作规程》进行收集。通过分离和培养,共收集到菌株309株。

  二、细菌的鉴定和药敏检验

  依据《全国临床检验操作规程》对收集的标本进行分离和培养,对单个菌落以MicroscanWalkAway96细菌的鉴定和药敏系统对其进行分析。

  三、统计方法

  采用计数方法进行统计分析。

  结果

  一、病原菌分布及构成

  患者病原菌分布及构成结果见表1,从表1中看出:961例标本共分离培养出菌株309株,阳性率为32.2%,其中革兰阴性菌149株(48.2%),主要为铜绿假单胞菌(58(18.8%))、鲍曼不动杆菌(44(14.2%))和肺炎克雷伯菌(21(6.8%));革兰阳性菌97株(31.4%),主要是金黄色葡萄球菌56株(18.1%),肺炎链球菌23株(7.4%);真菌为63株(20.4%),主要是白色念珠菌48株(15.5%)。

  论文摘要

  二、革兰阴性菌株对常见药物的耐药性

  革兰阴性菌株对常见药物的耐药性结果见表2,从表2中可以看出:亚胺培南和阿米卡星对革兰阴性菌有较好的敏感性。

 论文摘要

  三、革兰阳性菌株对常见药物的耐药性

  革兰阳性菌株对常见药物的耐药性结果见表3,从表3中可以看出:利奈唑胺和万古霉素对革兰阳性菌敏感性好。

 论文摘要

  讨论

  我院961例标本中共分离培养出菌株309株,阳性率为32.2%。其中主要为革兰阴性菌(48.2%),以铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌为主,该结果和文献报道一致。究其原因主要是患者临床免疫力的降低、疾病以及广谱药物滥用等原因造成的。铜绿假单胞菌在临床上属于条件性的致病菌,也是诱发患者下呼吸道出现感染的关键菌株。当前,铜绿假单胞菌的耐药性较大,尤其是青霉素类药物和头孢类药物的耐药性达到了90%以上,而耐药性较低的药物主要有:阿米卡星、妥布霉素以及亚胺培南。因此在临床可采用该类药物进行治疗。相关研究表明:鲍曼不动杆菌也是下呼吸道感染的重要菌株。在本文的统计中,鲍曼不动杆菌的临床检出率是革兰阴性菌中排第二位。耐药性检验的结果表明:其对多种药物具有较高的耐药性、且呈现出多重耐药性。这也造成了当前临床上有效治疗药物不多的现状,也导致了该病患者的较高死亡率。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌都属于肠杆菌,临床上对亚胺培南、阿米卡星、以及阿莫西林棒酸等有着较好的敏感性。

  革兰阳性菌共检出97株,比例为31.4%。其中金黄色葡萄球菌56株(18.1%),肺炎链球菌23株(7.4%)。耐药性检测结果说明青霉素在临床上的耐药性最大,这与大量药物的临床使用有着密切的关系。万古霉素、替考拉宁和磷霉素在临床上对阳性菌有很好的敏感性,可作为临床有效药物使用。

  此外,本文在标本中还分离出了63株(20.4%)真菌,其中白色念珠菌48株(15.5%)。该研究的结果也表明:真菌在临床上已成为呼吸道感染的重要病原菌。真菌感染通常是在患者免疫力低、并发症多、杀菌药使用过多等情况下发生。所以,在临床治疗中,应合理的使用药物,避免患者出现真菌感染。 

  综上所述,随着抗生素药物的使用,我院下呼吸道感染患者临床病原菌的耐药性发生了新的变化,961例标本中共分离培养出菌株309株,阳性率为32.2%,其中革兰阴性菌有149株(48.2%),革兰阳性菌有97株(31.4%),真菌为63株(20.4%)。耐药性检验结果表明很多菌株都向高耐药性和多重耐药性发展。因此在临床上应加强抗菌药物的使用控制,依据患者感染菌株的耐药检验进行用药。

  参考文献:
  [1]高媛,秦军.130例院内下呼吸道感染病原菌及耐药分析[J].临床肺科杂志,2011,16(2):189-190.
  [2]朱莹莹,贾冉,王炯.呼吸内科下呼吸道感染病原菌及耐药分析[J].临床肺科杂志,2013,18(3):443-445.
  [3]叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程[M].第3版.南京:东南大学出版社,2006:754-869.

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